В последующем осложнение еще более значительно. Дверца экспериментальной клетки замыкается большим черным крюком (А1), прикрепленным для простоты манипуляций в наклонном положении (Рис. 1.1). Для отмыкания крюка требуется прикосновение к его палочковидному стержню и легкое движение откидывания его вправо.
Обезьяна производит привычное движение толкания руками в переднюю дверцу клетки; не преуспевая в открывании, она начинает кусать дверь у краев, потом вдруг обращается к крюку, касается его, сразу (в 2 сек.) снимает его с петли, но не учитывает отмыкания, ибо только позднее, через некоторое время, толкает дверцу клетки и выходит наружу.
Производится второе замыкание того же самого механизма.
Обезьяна толкает, толкает, толкает дверь, кусает зубами у дверной скважины, пробует зубами и губами крюк у неподвижной точки; не преуспевая в отмыкании, бросает механизм, отходит к задней двери клетки, упирается в нее руками, толкает, опять обращается к передней дверце, сотрясает ее, пристально приглядывается к крюку, зубами и руками прикладывается к неподвижному концу, трогает подвижный конец крюка, но скоро отвлекается, отходит, толкает съемный потолок клетки, на секунду совсем успокаивается; в следующую секунду она опять обращается к глухой двери, потом, возвращаясь к крюку, схватывает сверху верным движением палочку крюка, но не доводит до конца этого движения, опять отрывается, опять манипулирует у неподвижной части крюка — и потому безрезультатно; тогда обезьяна начинает бегать по клетке, потом, остановившись, пристально присматривается к крюку, но не работает с ним, обращается ко второй глухой дверце клетки, грызет сетку клетки, снова больше занята исследованием глухой, чем подвижной дверцы; крюк она совершенно игнорирует, а вскоре и совсем перестает интересоваться и механизмом и работой.
Чтобы повысить инициативу обезьяны, дверь сотрясается, отчего крюк приходит в движение.
Обезьяна вдруг опять энергично обращается к крюку, схватывает его зубами в неподвижной точке, но, не преуспевая в отмыкании, опять быстро охладевает.
Так проходит 40 минут бесплодной работы; обезьяна становится совсем инертной и теряет всякую инициативу.
Производится 3-е новое замыкание, причем на глазах обезьяны крюк снимается, и дверь открывается; потом все приводится в прежний вид. Обезьяна опять начинает работать с прежней энергией, но, как и ранее, манипулирует равно энергично и с действительными и с мнимыми препятствиями, правда, с некоторым усовершенствованием, — она длительнее манипулирует у подвижной части крюка, в точке наибольшей податливости и подвижности механизма, что и обусловливает ее второе самостоятельное отмыкание крюка после 45 минут работы.
В последующем обезьяна лишь на один момент обращается к посторонним частям клетки, главная же ее работа сосредоточена у крюка и именно у его подвижного центра, где обезьяна оперирует то руками, то зубами, справляясь с отмыканием значительно скорее, именно в 2 мин.
Далее (в 4-м по счету опыте) крюк хотя и не сразу, но скоро узнается и квалифицируется как главное и единственное препятствие, точно определяется центр приложения силы в механизме, совершенствуется прием отмыкания, работа сильно сокращена (открывание завершается в 1/2 мин.), хотя способ открывания еще осложнен.
По истечении 21/2 недель полного вынужденного бездействия животного — оно помещается в прежние условия опыта.
Обезьяна сразу непосредственно обращается к крюку, но, не справляясь с его отмыканием, делает короткие попытки манипуляций в других частях клетки; не преуспевая там, она опять обращается к главному затруднению и осуществляет отмыкание в срок времени, равный таковому последнего опыта предыдущего сеанса (т. е. в 1/2 мин.).
Только в 6-м по порядку опыте обезьяна впервые непосредственно обращается к крюку, но она манипулирует не только с ним одним, но и с посторонними частями, что и обусловливает сравнительную долговременность отмыкания (1/2 мин.).
Только при 8-м замыкании обезьяна впервые опускает свое обращение к посторонним частям клетки и упорно работает с одним только замкнутым механизмом. Отмыкание производится при посредстве верного движения — обезьяна схватывает сверху палочку крюка в месте его замыкания и откидывает эту палочку в сторону. Отмыкание заканчивается в 5 сек.
При 9-м замыкании сохраняется непосредственное обращение к крюку, как к центральному препятствию, правильным движением производится максимально быстрое (в 3 сек.) отмыкание механизма; совершенно отсутствует обращение к посторонним частям клетки; характерно однако, что после первого отмыкания есть нецелесообразное вторичное замыкание крюка самой обезьяной, а позднее — вторичное его отмыкание.
Уже в 8-м опыте фиксируется прием отмыкания: обезьяна берется рукой за палочку крюка и настойчиво снимает крюк, заканчивая работу в срок 5 сек. Среднее время завершения работы
[10]
с крюком А1 равно 327,7 сек. (см. Кривая 1.1).
Во всех предыдущих опытах отмыкаемая обезьяной дверца была прозрачной, обезьяна могла видеть экспериментатора, происходящее снаружи клетки и, не скучая, в общем манипулировала вяло, неохотно, а часто после ряда неудачных опытов и совсем отказывалась работать.
В целях повышения импульса к работе, к освобождению из клетки, обезьяна подвергается большей изоляции.
Вставляемая рамка с замыкающейся дверцей — непрозрачная, глухая.
В первых четырех опытах, в целях указания обезьяне возможности выхода наружу, эта дверца не замыкается, а лишь плотно прикрывается.
Легким надавливанием рукой на дверь обезьяна в первый же раз быстро получает освобождение.
Крюк прикрепляется в несколько видоизмененном положении: из наклонного положения крюк перемещается в горизонтальное положение А2 и в силу этого требует от обезьяны при отмыкании большей активности и нового движения; вместо откидывания вбок, в сторону, требуется подъем вверх, приподнимание палочки крюка.
Глухая дверца замыкается этим горизонтальным крюком.
Обезьяна не усматривает изменения положения крюка, а толкает, как и ранее, дверь, сначала легко, потом напирая всем телом, потом сотрясая дверь; только по истечении 2 минут она снимает крюк.
Во 2-м опыте, несмотря на обращение к посторонним частям клетки и отвлечение от работы, все же есть резкое сокращение времени отмыкания до 1/2 минуты (30 сек); верное движение — взятие за палочку крюка — уловлено, и это обусловливает в 4-м опыте, ввиду опускания нецелесообразных посторонних движений, резкое сокращение времени отмыкания до 5 сек. В 5-м опыте крюк сразу квалифицируется как центральное препятствие и быстро отмыкается в срок 8 сек.; в 6-м опыте срок окончания работы равен 5 секундам.
Среднее время завершения работы с крюком А2 равно 33 сек. (см. Кривая 1.1).
При новой перемене положения того же крюка — при перемещении его из горизонтального в вертикальное положение (крюк А3 — Фото 1.5, Фото 1.6), требующее нового приема отмыкания (откидывания вправо), — наблюдается следующая картина работы.
Обезьяна в первом опыте касается крюка, потом отвлекается, потом толкает дверь, щель разверзается, обезьяна хватается за палочку крюка обеими руками, отводит палочку, спуская ее вниз и придерживая рукой; она таким образом длительно не находит нужного движения, хотя работает усердно и явно квалифицирует крюк как препятствие, подлежащее преодолению; тем не менее она преодолевает его после 1 минуты работы, затрачивая времени в двенадцать раз более, чем при работе с крюком А2 в последнем опыте и в два раза менее времени, чем при работе с крюком А2 в 1-м опыте.
Только при втором замыкании верхнего крюка, после контроля обезьяной двери, когда при прогибании последней явно обнаруживается провисание в разверстой щели вертикального крюка, — обезьяна сразу энергично обращается к оперированию с этим крюком и в 17 сек. получает освобождение (см. Кривая 1.1).
Обезьяна быстро усваивает легкое движение откидывания и уже в 3—4-м опыте разительно сокращает время работы, отмыкая крюк в срок от 5 до 3 сек., употребляя для манипуляции обе руки, беря одной рукой (в 5-м опыте) палочку крюка и откидывая ее в сторону, подталкивая другой рукой из петли загиб свободного конца крюка.
В 7-м опыте срок отмыкания минимален (2 сек.), среднее время завершения работы равно 15,5 сек.
При перемене замыкающего механизма (при предъявлении крюка аналогичного по конструкции, но несколько иного по виду — Б), при изменении местоположения его на дверце (крюк Б помещается не вверху, а внизу дверцы, — Рис. 1.2), при изменении направления его снимания по сравнению с предыдущим (последний крюк отмыкается движением в левую сторону, а не в правую — Фото 1.5, Фото 1.6), — наблюдается такая картина работы:
Обезьяна не замечает отомкнутости верхнего крюка А3, она по инерции в первую очередь пытается открыть его и толкает дверь; когда же она не преуспевает в открывании двери, она вдруг обращается кверху, к потолку, потом — к нижнему крюку (Б), быстро схватывает нужное движение, вопреки его новизне, но не сразу учитывает отомкнутость этого крюка, так как и после откидывания крюка не толкает вслед за тем дверь, а позднее даже словно удивлена внезапным открыванием двери.
И опять — как то имело место и при операции с предыдущим механизмом — время работы разительно сокращается, и уже во втором опыте фиксируется точный прием отмыкания: обезьяна берет руками вертикальную палочку крюка и откидывает ее в сторону, кончая работу в 3 сек. (вместо прежних 90 сек.); обезьяна сразу обращается именно к этому нижнему механизму (Б) и мгновенно справляется с его отмыканием.
Среднее время длительности работы с механизмом Б равно 21,4 сек. (см. Кривая 1.1).
С целью проверки способности обезьяны к преодолению механизма аналогичной конструкции (крюка E1), но совершенно иного по виду и по податливости, требующего большего усилия при отмыкании (ввиду меньшей податливости центра приложения силы), ставятся горизонтальный плоский, плотно прилегающий крюк, замыкающийся на гвоздике то более, то менее плотно — отмыкается крюк в левую сторону (Рис. 1.3; Фото 1.5, Фото 1.6).
Обезьяна явно учитывает механизм как новый, пристально вглядывается в него, осторожно трогает его пальцем.
При легком, неплотном замыкании крюка обезьяна тотчас же (в 3—4 сек.) справляется с отмыканием, точно находя центр приложения силы. Ухватившись четырьмя пальцами сверху за палочку, большим пальцем снизу, верным приемом она сразу снимает крюк и на протяжении 9 опытов не увеличивает долее 4 сек. время работы, оставляя тот же прием; в среднем она кончает работу в срок 2,8 сек. (см. Кривая 1.1).
При более плотном закладывании того же самого крюка (E2) обезьяна, не будучи в состоянии обнаружить руками подвижный пункт, то нащупывает его зубами, то обращается к другой двери, то зубами ищет у неподвижного конца крюка, грызет его, то в нетерпении уходит, то опять касается свободного конца крюка, подталкивает палочку крюка кверху, энергично ищет руками подвижный пункт: то в разных местах, то в том же месте, то у подвижного, то у неподвижного конца крюка; после 4 минут бесплодной работы макак отходит, потом опять возвращается, ухватывает зубами свободный конец крюка, делает пробы откидывания то вверх, то вниз, вдруг выталкивает зубами свободный конец крюка вверх, подхватывает его рукой и отмыкает до конца, в общей сложности потратив на работу 420 сек. (7 мин.), произведя на протяжении этого времени 4-кратное отвлечение от работы.
Обезьяна совершенно не прогрессирует в работе по отмыканию тугого, плотно замкнутого крюка E2 и после 6 пробных — и 2 удачных — опытов отмыкания; она не усваивает приема усиленного, настойчивого откидывания этого крюка; она при попытках повторного предъявления этого механизма все больше отвлекается от работы, все менее энергично действует и, наконец, становится настолько инертной и апатичной, что перестает работать; поэтому во избежание излишней траты времени крюк изнимается из употребления.
Кривая 1.1. Крюки A1, A2, A3, Б, E1
Кривая 1. Крюк А1 в наклонном положении, 1-й по предъявлению
Кривая 2. Крюк А2 в горизонтальном положении
Кривая 3. Крюк А3 в вертикальном положении
Кривая 4. Крюк Б в вертикальном положении
Кривая 5. Крюк Е1 легко податл. горизонт.
Ставится проверка постижения механизма аналогичной конструкции, прикрепленного также в горизонтальном положении, но иного по виду: величине, цвету, форме и с более легко податливым центром приложения силы. Навинчивается палочкообразный, светлый, блестящий, короткий крюк C (см. Рис. 1.4).
Несмотря на резкое несходство внешнего вида механизма с прежде предъявленными (А1, E) — обезьяна немедленно обращается к крюку, отмыкая его уже в 4 сек.; более того, она применяет при этом совершенно человеческий способ отмыкания: ухватив за палочку крюка сверху четырьмя пальцами и снизу большим пальцем, она приподнимает его вверх почти человеческим движением
[11]
с каждым новым опытом обезьяна прогрессирует в скорости и ловкости его отмыкания, доходя уже после двух опытов до предельно кратчайшего срока в оперировании с ним (время работы 1 сек.).
Таким образом и теперь узнавание крюка, как первого и центрального препятствия, осуществляется и при резком изменении его вида.
Предъявляется проверка постижения механизма почти аналогичного по конструкции и по виду с предыдущим (крюком C), но прикрепленного в прямо противоположном, по сравнению с первым, положении.
Навинчивается крюк такой же величины, цвета и формы, но его палочка в месте загиба слегка изогнута, что несколько затрудняет его отмыкание [новый крюк D отмыкается движением отведения слева направо (Рис. 1.5), прежний крюк C, наоборот, справа налево].
Оба механизма прикрепляются одновременно и почти рядом (один под другим): крюк прежний C — верхний, прямой, левый; крюк D — новый, нижний, изогнутый, правый.
Фототаблица 1.1. Проведение опытов
Фиг. 1. Работа обезьяны над отмыканием механизма
Фиг. 2. Вхождение обезьяны в отпертую дверь
Мгновенно отомкнув верным движением прежний крюк, обезьяна вслед за тем обращается ко второму, но пытается откинуть его в том же месте, что и первый (т. е. в неподвижной на этот раз точке).
Не преуспевая в отмыкании, обезьяна начинает дергать дверь, схватывает ее зубами, производит ряд уже утраченных было нецелесообразных проб то в одном, то в другом месте клетки, пробует у крюка то здесь, то там и одним из дерганий крюка достигает его отмыкания.
На отмыкание первого крюка тратится 1 сек.; на отмыкание второго, привернутого в ином положении, — почти 149 сек.; на отмыкание обоих —150 сек.
Обезьяна самостоятельно учитывает два подлежащих преодолению препятствия, но не узнает (по аналогии с предыдущим) по виду главного центра приложения силы во втором механизме, не усматривает различия между правой и левой подвижной и неподвижной частью крюка.
Преодоление механизма осуществляется в результате новых пробных опытов, на основании мышечных и осязательных восприятий, пролагающих путь к нахождению подвижной, податливой точки.
В следующем воспроизведении того же опыта при прежнем совершенстве отмыкания 1-го крюка имеет место то же несовершенство отмыкания второго; оперирование с последним происходит по инерции с первым; при неудаче операций являются на сцену двигательные нащупывания направления подвижности механизма.
Только нахождение этого направления подводит обезьяну к усвоению приема работы, завершающейся во 2-м опыте в значительно более короткий, нежели в первом, срок (89 сек.).
При последующем, третьем, замыкании оба крюка открываются один непосредственно за другим в 15 сек. — срок уже более (в 6 раз) короткий, чем в предыдущем случае.
Сокращение времени работы обусловливается как полным выпадением нецелесообразных движений, так и упрощенностью и совершенством приема оперирования с обоими механизмами: оба крюка отмыкаются теперь одной и той же рукой, центр приложения силы в каждом из них усматривается сразу, движения приподнимания и сбрасывания палочки крюка производится быстро и ловко.
Последующие опыты обнаруживают все большее и большее прогрессирование обезьяны в отношении преодоления предъявляемых препятствий; причем является характерным, что постижение нового, слегка осложненного механизма крюка D (с призагнутым свободным концом, слегка затрудняющим выведение его из петли) в первых 7 опытах происходит в срок значительно больший, чем прямого крюка C, и только начиная с 8-го опыта время завершения работы с каждым из крюков сравнивается для обоих (равно 10 сек.; каждый крюк отмыкается в 5 сек.).
Порядок отмыкания крюков меняется: то отмыкается первым верхний, то нижний механизм.
Иногда обезьяна, отомкнув один из крюков, забывает о другом и спешит открыть дверь; не преуспевая в этом, она торопливо шарит у второго крюка, но в нетерпении ищет у неподвижной точки, манипулирует то одной, то другой рукой, но не бросает работы до тех пор, пока не преодолеет механизма (опыты 3—5-й). Для отмыкания второго крюка (D) обезьяна берет иногда несколько иной прием работы, — она с усилием подталкивает из петли кверху конец крюка, нажимая пальцем правой руки снизу, затем хватается рукой за палочку и легко приподнимает ее вверх. Этим и объясняется большая длительность работы со вторым крюком (в первых семи опытах).
Иногда обезьяна, быстро отомкнув более легко отпирающийся прямой крюк, не получая освобождения, отвлекается совсем от работы и занимается посторонним делом: самообследованием, заглядыванием в прозрачные петли сетки и т. д., что и обусловливает длительность ее работы и эпизодический подъем кривой (опыты 6—7-й).
Время работы сильно сокращается, когда обезьяна начинает манипулировать по очереди обеими руками, — крюк нижний D, откидывающийся слева направо, она отмыкает правой рукой, крюк верхний C, откидывающийся справа налево, она откидывает левой рукой. Она улавливает совершенно точный и наиболее легкий прием открывания. Этот прием разительно сокращает время работы в 8-м опыте (до 5 сек). Но, ухватив верное движение, обезьяна все же иногда видоизменяет прием — она меняет руки при отмыкании крюков: именно, открывает откидывающийся направо крюк, левой рукой, левый крюк — правой рукой.
При затруднении манипуляции одной рукой — ввиду тугого закладывания верхнего крюка и зацепления свободного конца нижнего (изогнутого) крюка — обезьяна пускает в ход и другую руку, высвобождая ею (толканием снизу вверх) застрявшие в петлях концы крюков.
Итак, после 8 удачных опытов время отмыкания обоих крюков становится почти одинаковым, около 5 сек., а после 12 опытов обезьяна настолько совершенствуется в работе, что совершает отмыкание каждого крюка в кратчайший срок (от 2 до 5 сек.).
Вопреки неизменности стимула и краткости уже установившегося времени завершения работы с обоими механизмами (10 сек.), у обезьяны наблюдается все возрастающая тенденция к еще более скорому окончанию работы (до 5 сек. — опыт 17).
Торопливость обезьяны, столь вредящая ей в первых опытах при нащупывании нужного приема, по нахождении его является главным фактором, обусловливающим прогрессирование в ее последующей деятельности.
При предъявлении обезьяне тех же замыкающих механизмов на следующий день — она справляется с их отмыканием так же хорошо, как и в последних опытах предыдущего сеанса; обнаруживается прочное запоминание правильных двигательных реакций. Более того, постоянство быстрого и правильного реагирования сохраняется и на все последующее время, на протяжении 22 опытов. На 2-й день работы с крюками время окончания работы варьирует лишь в пределах от 4 до 15 сек.
Эпизодически несколько повышающаяся длительность отмыкания (как то имеет место в 26-м и 27-м опытах) объясняется внедрением нескольких привходящих приемов: то обезьяна случайно упирается ногой в дверь, что затрудняет отмыкание крюков, то она, отперев один из крюков, забывает о другом, толкает дверь и, не получая желанного освобождения, вторично замыкает уже отпертый механизм.
Во всяком случае сопоставление кривых работы обезьяны в 1-й и 2-й день демонстративно вскрывает быстро прогрессирующее совершенствование работы, завершаемой в 1-м опыте 2-го сеанса в срок более (в 30 раз) короткий, чем то имело место накануне в том же 1-м опыте, а в конечном 22-м опыте последнего сеанса — в срок столь же короткий, как то имело место в конечном опыте предыдущего дня и в 1-м опыте настоящего сеанса (т. е. в 5 сек.)
Все вместе взятое приводит нас к заключению о наличности у макака способности к прочному запоминанию правильных двигательных реакций (см. Кривая 1.21-го
[12]
и 2-го
[13]
сеансов при работе с крюками C и D).
Установка осложняется (см. Фото 1.5, фиг. 1, 2, 3). Прибиваются три одинаковых по форме плоских крюка, один под другим; из них один e3, два других несколько меньше его e2, e4 расположены один вверху, другой внизу от большего; все крюки прибиты на одной и той же стороне и требуют одного и того же движения приподнимания и откидывания влево при отмыкании.
Итог оперирования обезьяны с тремя навинченными одновременно горизонтальными, расположенными в одной плоскости, крюками можно формулировать в следующем виде:
При замыкании одного или двух механизмов (из трех) обезьяна часто, но не всегда, сразу отличает замкнутые крюки от незамкнутых, хотя они замыкаются в разных местах дверцы и меняются в своем соотношении с незамкнутыми.
Средняя скорость выполнения работы отмыкания двух крюков (при одном незамкнутом) равна 30,6 сек.
Если иногда обезьяна и стремится выйти (контролирует дверь) ранее того, чем отомкнуты все замкнутые механизмы, то это происходит оттого, что она слишком торопится получить освобождение.
Порою обезьяна длительно манипулирует с отомкнутым крюком, и это бывает в тех случаях, когда, открыв все механизмы, она почему-либо не получает сразу освобождения, или когда она явно не смотрит, не видит замкнутого механизма, — как скоро она замечает последний, она тотчас же обращается к его отмыканию.
Зачастую обезьяна без надобности дотрагивается до отомкнутого механизма, так как открывает по очереди подряд один механизм за другим, работая по инерции.
Иногда обезьяна в спешных движениях производит вторичное замыкание, но она быстро выправляет ошибку, производит обратное действие и многократно отмыкает крюки при их случайном вторичном замыкании. В последних опытах обезьяна принимает определенный порядок работы, манипулирует по очереди со всеми тремя механизмами, лишь на один момент уделяя внимание отомкнутому крюку.
Таким образом, хотя есть много данных, подтверждающих с несомненностью способность обезьяны к распознаванию по одному виду замкнутого и незамкнутого механизма-крюка, все же надо сказать, что это распознавание пока весьма несовершенно, как в силу большой импульсивности обезьяны, торопливости ее в работе, так, быть может, вследствие ее малой внимательности или узости ее зрительного кругозора.
Ее руки опережают ее глаза, ее действия опережают созерцание ею ситуации, и это является тормозом в работе.
При замыкании всех трех горизонтальных, одинаково расположенных крюков обнаруживается, что обезьяна справляется с их отмыканием много скорее (в 33 раза), чем при замыкании двух крюков из трех; в этом случае среднее время завершения работы равно 8,8 сек.; обезьяна подряд раскрывает один крюк за другим, не отвлекаясь, не останавливаясь, не теряясь в работе; в первом же случае она часто тратит много времени на поиски замкнутого механизма; а не находя его скоро, нецелесообразно манипулирует с уже отомкнутым механизмом.
Время работы при замкнутости двух механизмов из трех резко различно; оно колеблется от 10 до 93 сек.
Время работы с тремя замкнутыми механизмами, находящимися в одной плоскости, колеблется лишь в пределах 5—10 секунд; поочередная манипуляция со всеми тремя навинченными механизмами остается, хотя порядок отмыкания меняется: обезьяна то идет в отмыкании сверху вниз, то снизу вверх.
Узнавание по виду замкнутого механизма-крюка от незамкнутого пока несовершенно. Двигательные обследующие реакции обезьяны опять преобладают над зрительными.
Прогрессирование работы обезьяны при манипуляции ее с несколькими (3) замкнутыми механизмами весьма мало заметно.
Средняя скорость отмыкания трех горизонтальных крюков (расположенных в одной плоскости в близком расстоянии один от другого), равна 8,8 сек.; средняя скорость отмыкания двух таких же крюков равна 30,6 сек.
Теперь предъявляю для отмыкания три замкнутых крюка, расположенных не в одной, а в различных, значительно удаленных друг от друга плоскостях (А3, Б, e3). Замыкание производится в присутствии обезьяны, что дает возможность попутно проанализировать вопрос о ее подражательной способности (Фото 1.5, фиг. 1, 2, 3; Фото 1.6, фиг. 1, 2).
При замыкании двух крюков (А3 и Б), верхнего и нижнего, обезьяна быстро (в 10 сек.) справляется с их отмыканием, манипулируя в том же порядке, в каком я замыкала их.
При замыкании трех крюков (двух прежних — вертикальных А3 и Б и одного из средних — e3 горизонтального) в результате 12 опытов обнаруживаются следующие особенности работы обезьяны.
Прогрессирования в скорости работы не наблюдается, хотя амплитуда колебания этой скорости незначительна (от 10 до 25 сек.
[14];
обезьяна усваивает некоторый определенный порядок при оперировании с крюками: она почти неизменно начинает с отмыкания среднего крюка, вторым по счету отмыкает верхний крюк, последним — нижний. Ни разу она не начинает отмыкания с нижнего крюка.
Этот порядок отмыкания только отчасти соответствует порядку моего замыкания крюков (мой порядок замыкания такой: крюк первый — средний, второй — нижний, третий — верхний крюк).
Ввиду того, что при замыкании среднего крюка я иногда меняла № этого крюка: брала то e1, по счету, то e2, то e3, то e4, можно было явственно проследить способность обезьяны к различению замкнутого механизма от незамкнутого.
Обнаружилось с несомненностью, что обезьяна неизменно обращалась лишь к замкнутому горизонтальному крюку, минуя все остальные 3 — незамкнутые, оперировала только с замкнутым даже в том случае, если он оказывал известное сопротивление.
Можно было также с несомненностью установить, что отмыкание среднего горизонтального крюка, как топографически наиболее близкого к обезьяне, осуществлялось обычно в срок в два раза более короткий, нежели отмыкание более удаленных крюков — верхнего и нижнего; это последнее и обусловливало увеличение длительности работы по сравнению с той, какая имела место при манипуляциях с 3 механизмами, расположенными в одной плоскости (см. Кривая 1.3).
При предъявлении обезьяне несколько большего количества (4) механизмов (тех же крюков — e1, e2, e3, e4), но прибитых в одной и той же плоскости (см. Фото 1.5, фиг. 1) в горизонтальном положении, результаты работы резко отличны от предыдущего (Рис. 1.6).
Обезьяна одним и тем же верным движением в пределах времени от 12 до 15 сек. отмыкает все 4 крюка, подправляя пальцем крюки, случайно застрявшие в петлях, по порядку работая с каждым из них, не обращаясь к отомкнутым.
Работа значительно удлиняется (до 3 минут) лишь в том случае, когда обезьяна нарушает порядок: начинает с отмыкания среднего крюка, идет по порядку вниз и забывает о самом верхнем крюке.
При замыкании 4 крюков, расположенных в разных плоскостях: двух горизонтальных (e, e) и двух больших вертикальных (верхнего А3 и нижнего Б) — в результате 12 новых опытов обнаруживаются следующие особенности работы обезьяны (Фото 1.6, фиг. 1, 2).
Среднее время завершения работы значительно увеличивается. Оно равно 29,1 сек.
Кривая времени завершения работы (см. Кривая 1.3) совершенно не обнаруживает ниспадания (и в 1-м опыте и в последнем — 8-м — срок отмыкания равен 40 сек.); вариация времени работы происходит в пределах всего от 18 до 40 сек.
В начальных опытах при оперировании с 4 замкнутыми механизмами обнаруживается, что обезьяна сначала игнорирует 4-й замыкающий крюк (именно один из малых), особенно если она по привычке начинает работу со средины, когда второпях, отомкнув один из средних, она обращается кверху и книзу, работая по инерции лишь с тремя. Только позднее (с 4-го опыта) она оперирует со всеми 4 крюками, начиная работу с отмыкания больших крюков (то верхнего, то нижнего), и после того отмыкая подряд оба средние малые крюка (два из четырех навинченных), легко отличая запертые механизмы от незапертых.
Никакого точно определенного порядка отмыкания механизмов не наблюдается, за исключением того, что в первой половине этой серии опытов обезьяна начинает оперирование с больших крюков (попеременно: то снизу, то сверху), во второй половине она начинает с малых (срединных) крюков, при отмыкании их переходя сверху вниз.
Установка осложняется в еще большей степени: навинчивается 6 крюков: 4 в горизонтальной плоскости (e1, e2, e3, e4), 2 — в вертикальной плоскости (А3, Б): один вверху (А3), второй (Б) внизу дверцы клетки; первый крюк (А3) отмыкается движением отведения направо, второй крюк (Б) — движением отведения налево (Фото 1.5, фиг. 1, 2, 3). Замкнуты лишь 4 горизонтальных крюка.
Обезьяна сразу обращается к отмыканию замкнутых крюков, в 4 сек. отмыкает 3 из них, но когда она принимается за 4-й, то он случайно падает на гвоздь. Она не дает себе труда вторично приложить усилие для его отмыкания, а обследует повторно оба большие вертикальные крюка; только при неудаче попыток с последними она обращается к отмыканию оставшегося замкнутым 4-го крюка, кончая работу в срок 124 сек.
В следующих 12 опытах при аналогичной задаче наблюдается резкое колебание скорости работы, полное отсутствие ее усовершенствования.
Причины малой успеваемости — рассеяние внимания обезьяны в связи с присутствием новых, хотя и незамкнутых механизмов.
Обезьяна бросает прежний порядок поочередного отмыкания, она перестает настойчиво преодолевать неподатливость механизма, — едва она чувствует сопротивление, как обращается к большим незапертым легкоподвижным крюкам, едва откроет два из четырех замкнутых, как спешит опять обследовать большие крюки; ежесекундно она контролирует дверь, она толкает ее после отмыкания каждого из малых крюков, иногда же она с такой силой сотрясает дверь, что все крюки спадают с гвоздиков и отмыкаются (чем и объясняется эпизодическая скорость
[15]
отмыкания в 10 опыте). Среднее время завершения работы — 64,4 сек.
В течение нескольких опытов (с 4-го опыта по 11-й) обезьяна временно забывает об этих больших крюках, но потом опять, едва усматривает верхний большой крюк, начинает с него работу отмыкания и в последующем снова отвлекает свое внимание то на верхний, то на нижний крюк и совершенно не прогрессирует в работе (см. Кривая 1.3).
При замыкании всех навинченных на дверцу механизмов, именно 6 крюков: 4 горизонтальных (e1, e2, e3, e4) и 2 вертикальных (А3 Б), наблюдаются следующие особенности работы обезьяны (Фото 1.5, фиг. 2, 3).
Во-первых, подобно тому, как то имело место в предыдущей серии опытов, нет никакого определенного порядка при отмыкании крюков: то обезьяна начинает отмыкание с нижнего большого вертикального крюка, то с верхнего вертикального, то со средних малых крюков — в последнем случае наиболее часто (но не постоянно) она отмыкает первым самый верхний крюк и последовательно, поочередно манипулирует со всеми ниже расположенными механизмами; но обезьяна так перекидчива в своих пробах, что не отмыкает подряд даже рядом расположенные 4 крюка, а, откинув только 1-й и 2-й, уже мечется кверху, книзу, опять обращается к средним или начинает контролировать дверь ранее того, чем отомкнуты даже эти 4 крюка.
Некоторый порядок в действиях намечается только в последних 3 опытах, когда обезьяна начинает с отмыкания 4-х средних горизонтальных крюков, а после того обращается к отмыканию верхнего и нижнего вертикального.
Зачастую (в 66 % опытов) обезьяна открывает последним большой верхний наиболее удаленный крюк А3 — она вспоминает о нем только тогда, когда контролирует, сотрясает дверь и обнаруживает явственно причину задержки.
У обезьяны наблюдается оперирование с отомкнутыми механизмами, ибо замкнутость постигается ею не столько на основании зрительных, сколько опять-таки путем мышечных, двигательных восприятий — обезьяна после отмыкания нескольких крюков (в начальных опытах — 4-х, 5-ти крюков в более поздних опытах после отпирания каждых двух крюков) контролирует отомкнутость дверцы путем ее сотрясения (Фото 1.6, фиг. 2). Только убедившись на опыте, что выхода нет, она обращается к оперированию с оставшимися замкнутыми механизмами. Увеличение контролирования двери особенно сказывается в последних опытах, когда возрастает нетерпение обезьяны ввиду того, что положен лакомый прикорм, и это побуждает ее работать особенно торопливо.
Кривая времени работы не обнаруживает правильного ниспадания; эпизодические подъемы кривой, отражающие увеличение времени работы, объяснимы как большой отвлекаемостью обезьяны, так и наличностью громадного количества ненужных движений, в виде многократного контроля замкнутости дверцы, независимым от обезьяны, непроизвольным, случайным вторичным замыканием некоторых крюков, эпизодически более плотным их замыканием.
Среднее время завершения работы обезьяны с 6 крюками почти одинаково с таковым при оперировании ее с 4 механизмами (оно равно 31,5 сек.), и это указывает на то, что добавление двух лишних крюков (e, e), расположенных в той же плоскости, почти не затрудняет обезьяну — самый акт отмыкания каждого крюка слишком кратковременен (2—3 сек.), чтобы представлять собою серьезное осложнение в длительности хода работы обезьяны.
Пределы колебания времени завершения работы заключены в срок 10—85 сек. (см. Кривая 1.4).
При учете порядка отмыкания механизмов с точки зрения подражательных тенденций обезьяны (т. е. учета того, насколько она способна к воспроизведению того порядка оперирования с механизмами, в каком я их замыкала) следует отметить, что этот порядок не улавливается; более того, иногда замечается как раз обратное: именно, обезьяна начинает с отмыкания механизма, которым я закончила замыкание, повидимому памятуя лучше место моего дотрагивания до механизмов, замыкаемых последними.
Фототаблица 1.2. Протоколирование опытов и поощрение прикормом
Фиг. 1. Поедание обезьяной прикорма
Фиг. 2. Добавочная награда кормом
При увеличении количества крюков до 7-ми (при присоединении большого среднего горизонтального крюка В, направленного в иную сторону, чем предыдущие) — и время работы резко увеличивается против прежнего (равно 54,3 сек.).
Порядок отмыкания не сохраняется постоянным.
Есть повторное отмыкание верхнего крюка А3 ввиду несовершенства манипуляций с ним.
Кривая 1.3. Комбинации крюков А3, Б, e, е1, е2, е3, е4
Кривая 7. 3 крюка А3Бе3
Кривая 8. 4 крюка А3Бее
Кривая 9. 4 крюка из 6 А3Бе1е2е3е4
Далее обезьяне предоставляется для отмыкания комбинация из 8 крюков (Фото 1.5, фиг. 1).
Кроме 6 прежних навинчивается еще один большой горизонтальный крюк № III (В), отмыкающийся движением откидывания слева направо (а не справа налево, как все остальные горизонтальные крюки), и один вертикальный крюк внизу рамы № IV (Г), отмыкающийся движением откидывания направо (в противоположность крюку № II (Б), отмыкающемуся движением налево).
Таким образом предъявлен следующий ряд механизмов (см. Рис. 1.6):
№ I, или А3 — крюк вертикальный, верхний, снимающийся движением направо вниз.
№ II, или Б — крюк вертикальный, нижний, снимающийся движением налево вниз.
№ III, или В — крюк горизонтальный большой, снимающийся движением направо вверх.
№ IV, или Г — крюк вертикальный правый, снимающийся движением направо.
№ 1, 2, 3, 4, 5, 6, или e1, e2, e3, e4), e5, e6 — крюки горизонтальные, снимающиеся движением налево вверх.
Первоначально замыкаются 8 крюков № I, II, III, IV, 1, 2, 3, 4 (10 опытов), позднее — 9 и 10 крюков.
Протокольные данные, представленные в более обобщенном виде в табл., дают обильный материал для многостороннего анализа.
Из рассмотрения этой таблицы обнаруживается, во-первых, что обезьяна дает довольно большой процент совершенно излишних прикосновений к механизмам и двери.
В подавляющем большинстве случаев эти повторные обращения объясняются торопливым, несосредоточенным, поверхностным оперированием с механизмами. Обезьяна чуть коснется одного крюка, не отомкнув его, обращается к следующему, на который случайно перевела глаза; едва примется за отмыкание этого последнего, при малейшем его сопротивлении она уже бросает работу и ищет новой причины задержки. Если отмыкание удается быстро, она обычно не обращается вторично к раскрыванию отомкнутого механизма, но, конечно, в спешке она раз-другой, так сказать попутно, не прочь дотронуться и до отомкнутого крюка. Если отмыкание почему-либо
[16]
задерживается, обезьяна производит толкание, контроль двери, как бы проверяя законченность работы. Таким образом обезьяна производит 30,4% лишних обращений к механизмам и 28,5% сверхсметных движений контроля двери.
В некоторых особенно неудачных опытах обезьяна совершает до 14 лишних обращений к механизмам, причем характерно, что это имеет место не в начальных, а в более поздних опытах (8-м).
Обезьяна не делает этих лишних манипуляций с крюками только и 10% случаев; зато значительно чаще (в 60% случаев) обезьяна не делает излишнего контроля двери.
Что касается вопроса о приуроченности этих излишних операций к какому-либо механизму, месту его прикрепления к клетке, то наша табл. вскрывает этот вопрос с достаточной очевидностью. Оказывается, что
Из рассмотрения этой таблицы обнаруживается только одна закономерность более общего порядка: наиболее часто обращение к срединным и нижним механизмам 2, II, III, 4, обращения ко всем другим, повидимому, совершенно случайны и так же беспорядочны, как и бесцельны. И уже тот факт, что обезьяна равно часто обращается и к средним (III, 4) и к нижним (II) крюкам, а с другой стороны и к нижнему (IV), и к верхнему (1) крюкам, говорит достаточно красноречиво о том, что частота обращения к механизму не зависит ни от его положения на дверце, ни от формы, величины, пластичности крюка, ни от способа его отмыкания.
Излишние операции производятся чаще всего с механизмами, топографически наиболее близкими к обезьяне.
Несколько больше данных для обобщения дает анализ порядка отмыкания механизмов.
Согласно этому анализу обнаруживается следующее: по максимальной частоте своего нахождения на определенном по порядку отмыкания месте, крюки распределяются по 9 местам (восьми первым местам и одному последнему месту) следующим образом:
Таким образом становится совершенно очевидным, что в преобладающем большинстве случаев обезьяна начинает отмыкание с срединного большого крюка (№ III), находящегося в центре ее зрения (цифра процентного отношения частоты встречания этого крюка на 1 месте резко превалирует над всеми другими цифрами ряда), или реже с верхнего срединного (№ 1); следующие места (от 3 до 8) занимают почти равно часто средние и нижние срединные крюки (№ 2, 3, 4), как и наиболее эксцентрично расположенные крюки, как верхний (№ I), нижний (№ II); крюки № IV и 4 наичаще — в 40 % случаев — занимают также последние места.
Обращаясь к вопросу о длительности отмыкания комбинации из 8 крюков, приходится отметить, что, как и обычно при работе с комбинацией механизмов, нет систематического спуска кривой; время завершения работы неустойчиво колеблется в пределах от 30 до 420 сек., то несколько поднимаясь вверх, то спускаясь вниз; как уже было отмечено, единственная закономерность наблюдается в большей длительности 1 опыта отмыкания (равного по сроку 420 сек.) по сравнению со всеми последующими опытами ряда (см. Кривая 1.5 и цифровые данные).
Обнаруживается, что среднее время завершения работы с 8 крюками, равное 97,8 сек., несколько короче такового при работе с 9 крюками: последнее равно 128,6 сек.
Время завершения работы с 10 крюками (равное 96 сек.) не приходится брать в точный расчет ввиду единичности опыта, но все же сравнительная краткость оперирования может быть объяснена упражнением и предшествующими навыками в отмыкании комбинации из 6—8—9 крюков.
Не приходится детально задерживаться и на вопросе о том, сколько же (в среднем) времени обезьяна тратит на отмыкание каждого крюка, ибо из 14 опытов только в одном единственном опыте (6-м) она не делает излишних касаний к крюкам, во всех же других опытах эти излишние движения явно участвуют и затрудняют учет времени отмыкания каждого механизма в отдельности.
Следует указать, что кроме этих касаний к крюкам обезьяна совершает еще целый ряд движений, точно не регистрируемых, вроде толкания, контроля двери, обращения к другим частям внутри клетки; нередко она отвлекает внимание на собственную персону и т. д. и т. п.
[17].
Одно только становится совершенно бесспорным — это необычайная быстрота ее движений. Обезьяна работает так быстро, так поспешно, что с трудом удается контролировать ее прикосновения к крюкам, совершенно не приходится учитывать все ее мельчайшие движения, могущие быть закрепленными лишь кинематографически.
Эта быстрота работы обусловливается столько же темпераментом обезьяны, сколько ее желанием скорейшего окончания работы, достижения цели; не случайно так часто, не закончив работы, обезьяна контролирует дверь в надежде получить скорейшее освобождение из клетки и лакомый прикорм.
Приблизительный учет отношения времени завершения работы к количеству зарегистрированных обращений к механизмам позволяет сделать следующий вывод: в среднем на каждую операцию с механизмом крюка обезьяна тратит от 8,2 до 8,6 сек., но это время удлиняется до 1/2 минуты в исключительных случаях (при наличии большого количества посторонних движений и отвлечения) и уменьшается до 2,3—3,3 сек. в случае оперирования обезьяны лишь с одними крюками.
наибольшее количество излишних касаний имеет крюк № 2 (e2) — 22,8%. меньшее количество излишних касаний имеет крюк № II(Б), № III (В), № 4 (e2) — 14,2 %. меньшее количество излишних касаний имеет крюк № I (А3) — 11,4 %. меньшее количество излишних касаний имеет крюк № IV(Г), № 1 (e1) — 8,5%. меньшее количество излишних касаний имеет крюк № 3 (e3) — 5,6%. 1-е место займет крюк № III в 70% случаев 2-е место займет крюк № I в 60% случаев 3-е место займет крюк № 3,2 в 30% случаев 4-е место займет крюк № 2 в 40% случаев 5-е место займет крюк № II в 30% случаев 6-е место займет крюк №№ 2,1,II в 20% случаев 7-е место займет крюк № 2 в 40% случаев 8-е место займет крюк № 2 в 30% случаев Последнее место займет крюк № IV в 40% случаев
[10] Среднее время завершения работы вычисляется следующим образом: общее количество времени, потраченного па отмыкание данного механизма в течение всего опытного периода, делится на количество опытов, произведенных с данным механизмом в течение всего опытного периода, — определяется средняя продолжительность единичного опыта.
[11] «Почти», — ибо человек ухватывает обычно тремя пальцами сверху, а не четырьмя.
[12] Опыты 1—17.
[13] Опыты 18—38.
[14] Характерно, что среднее время работы (среднее пропорциональное) равно 16,9 сек., оно почти в 2 раза больше среднего времени работы при оперировании обезьяны с тем же количеством крюков, но расположенных ближе, в одной плоскости.
[15] Равная 17 сек.
[16] Потому ли, что иногда при толкании дверцы крюк закладывается плотнее ввиду большего его натяжения, потому ли, что обезьяна не всегда прилагает одинаковое усилие и ловкость при отмыкании. (В редких случаях механизм самозамыкается вторично).
[17] Замечается, что чем больше навинчено механизмов, тем меньше обезьяна делает посторонних движений при отмыкании, тем чаще она обращается к манипуляциям с механизмами, а не с второстепенными частями клетки.